据中国生物官微新闻 ，，，，，4月26日 ，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。。。。。。
诚信为本专业服务 官网中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上 ，，，，，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株 ，，，，，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。。。。。。
凭证国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发战略 ，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物使用新建的P3高品级生物清静实验室 ，，，，，完成了奥株毒种的筛选、传代、扩增 ，，，，，建设了三级毒种库 ，，，，，完成了工艺验证、多批规模唬�；；；； ；返闹票浮⒅柿勘曜佳芯俊⒍锾迥谇寰残云兰酆兔庖咴匝芯� ，，，，，效果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株爆发高滴度中和抗体。。。。。。2022年3月3日 ，，，，，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床计划及相关细节 ，，，，，3月26日和30日划分获得中诚信为本专业服务 官网品食物检定研究院的检定及格报告 ，，，，，4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料 ，，，，，4月12日获得伦理批件 ，，，，，4月13日获得临床研究批件 ，，，，，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。。。。。。
同时 ，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物从1月26日最先向国家药监局药品审评中心转动提交海内临床申报资料 ，，，，，启下手艺审评。。。。。。
4月26日 ，，，，，中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局揭晓的临床批件。。。。。。中国生物将接纳随机、双盲、行列研究的形式 ，，，，，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中举行序贯免疫临床研究 ，，，，，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的清静性和免疫原性。。。。。。
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