“武汉造”新冠疫苗获批3-17岁人群紧迫使用
宣布时间：2021-08-18
克日，，，，，，经国务院联防联控机制有关部分组织论证，，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧迫使用。。。。。。 。。
诚信为本专业服务 官网中国生物武汉生物制品研究所新冠疫苗3-17岁年岁组已经在河南省疾控中心主持下完成I/II期临床试验。。。。。。 。。3-17岁人群两针免疫后中和抗体阳转率为96.1%，，，，，，中和抗体水平和阳转率与成人组相比无显著性差别 ； ；；；；；；；接种后清静性优异，，，，，，不良反应稍微，，，，，，未见严重不良反应，，，，，，主要体现为发热和接种部位疼痛，，，，，，不良反应爆发率随接种剂次增添而降低。。。。。。 。。
随着新冠变异毒株一直泛起，，，，，，免疫屏障的修建也亟需进一步扩大规模，，，，，，3-17岁青少年成为目今免疫屏障修建的重点人群。。。。。。 。。诚信为本专业服务 官网中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗于2021年2月25日获批附条件上市后，，，，，，继续开展了3-17岁人群的临床试验，，，，，，清静性和有用性数据通过专家论证，，，，，，疫苗正式获批在该年岁组紧迫使用。。。。。。 。。
5月31日，，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗二期扩产项目正式完工投产，，，，，，武汉生物制品研究所的新冠疫苗年产能凌驾10亿剂，，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物整体年产能凌驾50亿剂，，，，，，为全球抗击新冠肺炎疫情，，，，，，构建人类卫生康健配合体，，，，，，提供有力支持。。。。。。 。。
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