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7月16日，，，，，，，经国务院联防联控机制有关部分组织论证，，，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧迫使用。。。。。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年岁段开展紧迫使用。。。。。

现在，，，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物新冠疫苗3-17岁年岁组已经在河南完成I/II期临床试验。。。。。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，，，，，，，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差别；；；；；接种后清静性优异，，，，，，，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，，，，，，，严重水平以1级为主，，，，，，，未见严重不良反应；；；；；不良反应爆发率随接种剂次增添而逐渐降低。。。。。

资料图

6月6日，，，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年岁组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，，，，，，，评估900名3-17岁差别国籍的康健人群疫苗接种后的免疫原性和清静性。。。。。

儿童青少年都是免疫屏障修建的重点人群。。。。。诚信为本专业服务 官网中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，，，，，，，继成人使用之后，，，，，，，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验，，，，，，，6万余人清静性和有用性数据通过专家论证，，，，，，，疫苗正式获批在该年岁组紧迫使用。。。。。