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转自人民日报社人民网康健资讯服务平台：

       6月28日，，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物北京生物制品研究所与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所配合研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行，，，，，，效果显示疫苗组接种者均爆发高滴度抗体。。。。。

揭盲会北京会场/图片泉源：诚信为本专业服务 官网

       此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁康健受试者中，，，，，，凭证低、中、高剂量和0,14天、0,21天和0,28天差别程序接种后的清静性和免疫原性，，，，，，重点关注疫苗接种后的细胞免疫转变情形，，，，，，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、清静性、免疫原性及体内抗体水平的转变趋势。。。。。

       阻止现在，，，，，，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，，，，，，已所有完成2针次接种。。。。。差别程序、差别剂量接种后疫苗组接种者均爆发高滴度抗体，，，，，，0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%，，，，，，0,28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%。。。。。

       这也是继武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗后，，，，，，中国生物启动Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲的第二款新冠灭活疫苗。。。。。据中国生物先容，，，，，，武汉生物制品研究所、北京生物制品研究划分研制的新冠灭活疫苗，，，，，，在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中对差别年岁、差别程序、差别剂量、差别针次的研究效果，，，，，，均有较为完整的泛起，，，，，，并提供了迄今为止在研究时间、数据和效果方面均理想的新冠疫苗临床研究效果。。。。。