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转自人民日报社人民网康健资讯服务平台：

       6月16日，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。。。。。。。揭盲效果显示，，，，，接种疫苗组受试者均爆发高滴度抗体，，，，，凭证0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。。。。。。。

       此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验历时66天，，，，，为随机、双盲、慰藉剂比照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究，，，，，旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁康健受试者中，，，，，凭证低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28差别程序接种后的清静性和免疫原性，，，，，重点关注疫苗接种后的细胞免疫转变情形，，，，，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、清静性、免疫原性及体内抗体水平的转变趋势。。。。。。。

       阻止现在，，，，，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，，，，，已所有完成2针次接种。。。。。。。接种疫苗组受试者均爆发高滴度抗体，，，，，18-59岁组中剂量凭证0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%，，，，，凭证0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%，，，，，无一例严重不良反应。。。。。。。这也是迄今为止时间最长、数据最周全、效果最理想的新冠疫苗临床研究效果。。。。。。。

       据中国生物先容，，，，，疫苗Ⅲ期临床的外洋合作正在起劲推进中，，，，，已经与多个国家的企业及机构确定了合作意向，，，，，4月建成的高生物清静品级生产车间也已具备知足紧迫接种需求的量产能力。。。。。。。