新华社北京5月27日电（记者彭茜）关于诚信为本专业服务 官网中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期剖析效果的论文26日正式揭晓在《美国医学会杂志》上。。。 。 。 。研究显示其两款灭活疫苗保唬唬�；；；；；ばЯ治�72.8%和78.1%。。。 。 。 。这是全球首个正式揭晓的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验效果。。。 。 。 。
论文总结剖析了中国生物旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗的有用性、清静性等Ⅲ期临床试验效果。。。 。 。 。自2020年7月16日起， ，，，，，40411名受试者入组并被随机分为含铝佐剂的慰藉剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京所）。。。 。 。 。受试者平均年岁36.1岁， ，，，，，84.4%为男性。。。 。 。 。
受试者距离21天接种两剂。。。 。 。 。第二剂接种后14天， ，，，，，累计确诊142例有用病例：铝佐剂组95例， ，，，，，WIV04组26例， ，，，，，HB02组21例。。。 。 。 。两款疫苗组人群保唬唬�；；；；；ち治�72.8%和78.1%。。。 。 。 。铝佐剂组泛起2例重症病例， ，，，，，疫苗组均未泛起重症病例。。。 。 。 。疫苗组中， ，，，，，血清中和抗体阳转率均高于99.0%， ，，，，，铝佐剂组为2.3%。。。 。 。 。
接种后7天总不良反应爆发率铝佐剂组为46.5%， ，，，，，WIV04组为44.2%， ，，，，，HB02组为41.7%。。。 。 。 。不良反应多为注射部位疼痛， ，，，，，严重水平多为1级。。。 。 。 。
论文最后指呈现在研究仍有一些局限性：临床试验未纳入孕妇和18岁以下青少年， ，，，，，但针对青少年的研究正在举行；；；；；；；；对在慢性病患者、女性和晚年人等人群中的有用率评估仍显缺乏；；；；；；；；由于受试者中只泛起2例重症， ，，，，，以是尚无法得出可预防重症的结论；；；；；；；；尚无法回覆灭活疫苗能否预防无症状熏染的问题。。。 。 。 。
论文称， ，，，，，这只是Ⅲ期临床试验的中期剖析效果， ，，，，，研究职员现在仍在网络更大都据， ，，，，，继续评估疫苗恒久保唬唬�；；；；；ばЯΑ⒃し乐刂⒑烷婷男Ч约懊庖叱て谛缘任侍�， ，，，，，并得出最终的剖析效果。。。 。 。 。
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